临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道类药物较严重

XenoPort 新公司的银屑病抗生素虽然在中期阶段研究者获得部分尝试，但其展现造出肾脏系统性的不良反应消失可能性极低。该新公司通过一个电话会议发布了研究者结果，指有三分之一的病征因为不良反应下定决心病人，该新公司股价在漫长香港现金所前 19% 的行情后在除此以外现金消失大幅下跌。

该新公司对此，在该抗生素 XP23829 的试验中，抗生素组慢性肌肤疟疾病征消失腹泻的低血糖是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。新公司指，肾脏事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的不良反应。

Cowen 新公司的分析员 Schmidt 对此卫报指，XenoPort 只不过能够冲击现有的标准化银屑病病人抗生素，但必要停止消耗有限的能源。分析员指，对比其它抗生素，XP23829 的展现并没有都有的优势，如这是 Celegene 新公司去年批准的银屑病抗生素 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性硬化症抗生素。

XenoPort 新公司对此，预定将在去年开始后期临床研究者，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服抗生素的转变。

银屑病是最普遍的自身免疫性疟疾之一，但却难以病人，病征的肌肤会变厚，呈现造出红色与银灰色的鳞片状，头痛或肿胀。根据英美两国国立卫生保健研究者生院的估算，这种疟疾会受到影响 2.0-2.6% 的英美两国人口，而白种人的死亡率更高。大约 15% 的银屑病病征最终可能转变为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抗生素可以降低银屑病的更为严重层面。

英美两国食品和抗生素管理局在今年初批准了诺华的利尿 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来将要合作开发的抗生素 Ixekizumab 也用于病人这种疟疾。加拿大的 Valeant 制药新公司卖给了阿斯利康的后期阶段银屑病抗生素 brodalumab 的营销权，安进新公司曾在五月下定决心了该抗生素。

XenoPort 股票在纽约证券现金所一天中的现金额下降 25%，至其今年分水岭的 5 美元。

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造出版人： 冯志华